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1、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的臨床級(jí)干細(xì)胞制劑制備技術(shù)平臺(tái)


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2、新藥研發(fā)臨床前動(dòng)物試驗(yàn)/新藥IND注冊(cè)申報(bào)平臺(tái)


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3、新藥研發(fā)IND/NDA申報(bào)平臺(tái)


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